У російські аптеки перестали постачати життєво важливий препарат «Купреніл», необхідний людям з рідкісним генетичним захворюванням Вільсона-Коновалова, яке пов'язане з накопиченням міді в організмі. Про це повідомляє видання «Такі справи» з посиланням на активістку Вікторію Рижкова, у якій є такий діагноз.
Як розповіла Вікторія, перебої з ліками почалися в вересні. Після цього пацієнти почали звертатися до МОЗ, де їм відповідали, що препарат не поставляється в Росію. Тоді Вікторія Рижкова зв'язалася з виробником ліки – ізраїльською фірмою «Тева».
«Виробники нам сказали, що це тимчасова затримка. А потім колеги з дружньої дистриб'юторської компанії переслали лист, в якому “Тева” повідомляє про те, що “Купреніл” і ще ряд препаратів не будуть більше постачати на територію Росії », – зазначила активістка, додавши, що« Тева »- єдиний постачальник цього препарату.
«Купреніл» входить до переліку життєво необхідних і найважливіших лікарських препаратів (ЖНВЛП). За словами Вікторії, більшості пацієнтів ці ліки повинні надаватися безкоштовно, проте регіональні влади, які здійснюють закупівлю ліків, часто не роблять цього через відсутність коштів у бюджеті.
Представник «Теви» в розмові з «Такими справами» підкреслив, що остання поставка препарату в країну була 18 листопада, подальший ввезення припинений. Таким чином, як пишуть «Такі справи», без препарату залишаться близько п'яти тисяч чоловік, в тому числі – в країнах колишнього СРСР, так як багато хто з них закуповували препарат в Росії.
Хвороба Вілсона-Коновалова вражає печінку і центральну нервову систему. Захворювання викликає цироз, гепатит, рухові порушення, а також дистонічні атаки і кровотечі.