Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) США видало екстрене дозвіл на використання в країні вакцини від коронавируса, розробленої американською фармацевтичною компанією Moderna. Ефективність вакцини, за даними розробника і доповіді FDA, перевищує 94%.
Застосування вакцини дозволено для осіб у віці 18 років і старше.
На думку FDA, надані компанією документи підтверджують ефективність вакцини, а її відомі і потенційні переваги переважують відомі і потенційні ризики.
Першою вакциною, яка отримала екстрене дозвіл на використання в США, стала розробка компаній Pfizer і BioNTech. Нею в країні вже почали масово вакцинувати людей.
Раніше повідомлялося, що в Росії вакцина проти COVID-19 «ЕпіВакКорона», розроблена центром «Вектор», поставлена в цивільний оборот. Про це оголосила голова Росспоживнагляду Анна Попова.
Російська вакцина «ЕпіВакКорона» наукового центру «Вектор» Росспоживнагляду була зареєстрована 14 жовтня і стала другою вакциною після «Супутник V».