Європейське агентство лікарських засобів рекомендує дозволити використання в ЄС вакцини від коронавируса COVID-19 розробки компаній Pfizer і BioNTech. Про це повідомляє «Інтерфакс» з посиланням на прес-реліз агентства.
У документі говориться, що рекомендації EMA «відкривають можливості для дозволу на торгівлю Європейською комісією вакциною від COVID-19 в ЄС».
Згідно з документом, комітет EMA з ліків прийшов до такого висновку на основі «істотно надійних даних з приводу якості, безпеки та ефективності вакцини».
При цьому, за словами виконавчого директора EMA Емер Кук, немає підстав вважати, що дана вакцина не буде ефективна проти нового штаму COVID-19, виявленого в Великобританії.
«Ми продовжимо збирати й аналізувати дані з безпеки та ефективності вакцини, щоб захистити людей, які приймають вакцину в ЄС», – сказала Кук.