Європейське агентство лікарських засобів (EMA) рекомендувало допустити вакцину від COVID-19, розроблену американською компанією Moderna, до використання в країнах ЄС. Про це йдеться в прес-релізі відомства.
Підкреслюється, що фахівці EMA ретельно перевірили дані про якість, безпеку та ефективність Moderna. Тепер дозвіл на використання вакцини очікується від Єврокомісії.
«Це вакцина – ще один інструмент для подолання надзвичайної ситуації», – зазначила виконавчий директор агентства Емер Кук.
Нагадаємо, що в грудні Європейське агентство лікарських засобів схвалило використання в ЄС вакцини від коронавируса, розробленої компаніями Pfizer і BioNTech.
В кінці листопада стало відомо, що вакцина компанії Moderna показала ефективність в 100% в запобіганні розвитку важких форм коронавируса. У дослідженні вакцини брали участь 30 тисяч осіб, з них 196 захворіли COVID-19.