Європейське агентство лікарських засобів (EMA) початок експертизу реєстраційного досьє російської вакцини «Супутник V». Про це йдеться в повідомленні прес-служби Російського фонду прямих інвестицій (РФПІ).
Відзначається, що Комітет з лікарських засобів для медичного застосування ЕМА прийняв відповідне рішення з урахуванням результатів лабораторних і клінічних досліджень вакцини на дорослих.
Регулятор проведе оцінку відповідності вакцини «Супутник V» встановленим в ЄС стандартам по ефективності, безпеки та якості. За оцінками глави РФПИ Кирила Дмитрієва, в тому випадку, якщо ЕМА схвалить вакцину, то доступ до неї зможуть отримати 50 млн жителів Євросоюзу.
Раніше стало відомо, що Словаччина і Угорщина в індивідуальному порядку домовилися про постачання російської вакцини від коронавируса.