Європейське агентство лікарських засобів (EMA) рекомендувало включити анафілактичну реакцію і підвищену алергічну чутливість до списку побічних ефектів від вакцини від COVID-19 виробництва AstraZeneca. Про це повідомляє «Інтерфакс» з посиланням на заяву регулятора.
Рішення сформулювали відразу, як тільки комітет EMA за оцінкою фармакологічних ризиків PRAC вивчив 41 повідомлення про випадки важкої алергічної реакції від цього препарату. Подібні випадки виявили у 5 млн щеплених в Великобританії.
Анафілактична реакція для вакцини від COVID-19 компанії AstraZeneca вже внесена в список реакцій, які несуть потенційний ризик. Після щеплення людей рекомендується спостерігати не менше 15 хвилин.
Відзначимо, що Болгарія і Таїланд призупинили вакцинацію від COVID-19 препаратом AstraZeneca після повідомлень про виникнення тромбів у вакцинованих.
Уряд Таїланду також повідомило, що по всій країні скасовано заплановані щеплення препаратом, повідомляє «Інтерфакс».
Раніше Норвегія, Данія та Ісландія припинили використання вакцини AstraZeneca. Італія та Румунія припинили використовувати партію вакцини ABV2856. Влада Австрії відмовилися від партію під номером ABV5300. Таке рішення було прийнято після того як одна з вакцинованих померла, а інша захворіла. Цю ж партію перестали використовувати в Естонії, Латвії, Литві та Люксембурзі.
Європейське агентство лікарських засобів заявило, що вакцинація препаратом AstraZeneca не підвищує ризик виникнення тромбів і застосування вакцини можна продовжувати. «Позиція комітету EMA з питань безпеки … полягає в тому, що користь вакцини продовжує переважувати її ризики, і вакцину можна продовжувати використовувати, поки йде розслідування за фактами тромбоемболії», – йдеться в заяві EMA.
У МОЗ Канади також заявили, що обізнані «про повідомлення, що стосуються небажаних явищ в Європі після імунізації вакциною AstraZeneca» і запевнили канадців, що «переваги вакцини як і раніше переважують її ризики».