Федеральне медико-біологічне агентство отримало дозвіл МОЗ на проведення першої та другої фаз клінічних випробувань своєї вакцини від коронавируса. Про це повідомили в прес-служба агентства.
«У червні 2021 року було успішно завершено доклінічні дослідження вакцинного препарату, в результаті яких були доведено їх безпечність, імуногенність та Протективний», – повідомили в прес-службі ФМБА. Клінічні дослідження препарату проводитимуться з 19 липня 2021 року.
У відомстві зазначили, що нова вакцина націлена на вироблення клітинного імунітету, а в якості мішені використовуються консервативні білки коронавируса, найменш схильні до мутацій.
Зараз в Росії зареєстровано чотири препарату від COVID-19: векторні вакцини «Супутник V» і «Супутник Лайт», створені Національним дослідницьким центром епідеміології та мікробіології ім. Гамалії, пептидная ваціна «ЕпіВакКорона», розроблена державним науковим центром вірусології та біотехнології «Вектор», а також цільновіріонні вакцина «КовіВак» Центру досліджень і розробки імунобіологічних препаратів ім.Чумакова.